Thymanax

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-08-2023

Aktiva substanser:

Агомелатин

Tillgänglig från:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC-kod:

N06AX22

INN (International namn):

Agomelatine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Депресивно разстройство, майор

Terapeutiska indikationer:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2009-02-19

Bipacksedel

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik