Thymanax

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Агомелатин

Beszerezhető a:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC-kód:

N06AX22

INN (nemzetközi neve):

Agomelatine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Депресивно разстройство, майор

Terápiás javallatok:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-02-19

Betegtájékoztató

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése