Thymanax

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2023

有效成分:

Агомелатин

可用日期:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC代码:

N06AX22

INN(国际名称):

Agomelatine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Депресивно разстройство, майор

疗效迹象:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Отменено

授权日期:

2009-02-19

资料单张

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 08-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 08-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 08-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2023
资料单张 资料单张 德文 08-08-2023
产品特点 产品特点 德文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 08-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2023
资料单张 资料单张 英文 08-08-2023
产品特点 产品特点 英文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2023
资料单张 资料单张 法文 08-08-2023
产品特点 产品特点 法文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 08-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 08-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 08-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 08-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史