Thymanax

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Агомелатин

Доступно од:

Servier (Ireland) Industries Ltd

АТЦ код:

N06AX22

INN (Међународно име):

Agomelatine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Депресивно разстройство, майор

Терапеутске индикације:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-02-19

Информативни летак

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената