Thymanax

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-08-2023

Werkstoffen:

Агомелатин

Beschikbaar vanaf:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC-code:

N06AX22

INN (Algemene Internationale Benaming):

Agomelatine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Депресивно разстройство, майор

therapeutische indicaties:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2009-02-19

Bijsluiter

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten