Thymanax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Агомелатин

Pieejams no:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATĶ kods:

N06AX22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Agomelatine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Депресивно разстройство, майор

Ārstēšanas norādes:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2009-02-19

Lietošanas instrukcija

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi