Thymanax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Агомелатин

متاح من:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC رمز:

N06AX22

INN (الاسم الدولي):

Agomelatine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Депресивно разстройство, майор

الخصائص العلاجية:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2009-02-19

نشرة المعلومات

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات