Thymanax

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-08-2023

Aktiv ingrediens:

Агомелатин

Tilgjengelig fra:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC-kode:

N06AX22

INN (International Name):

Agomelatine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Депресивно разстройство, майор

Indikasjoner:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2009-02-19

Informasjon til brukeren

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk