Thymanax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Агомелатин

थमां उपलब्ध:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ए.टी.सी कोड:

N06AX22

INN (इंटरनेशनल नाम):

Agomelatine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Депресивно разстройство, майор

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-19

सूचना पत्रक

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
THYMANAX 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Агомелатин (Agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Thymanax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Thymanax
3.
Как да приемате Thymanax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thymanax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYMANAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thymanax съдържа активното вещество
агомелат
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thymanax 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза ( като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5 mm
дълга, 5,1 mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thymanax е показан за лечение на големи
депресивни епизодипри възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg, приета перорално
вечер преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें