Sprimeo HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-08-2012

Aktiva substanser:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Sprimeo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Sprimeo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2011-06-23

Bipacksedel

                                146
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
147
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sprimeo HCT
3.
Kaip vartoti Sprimeo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medžiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumažina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
mažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Sprimeo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Sprimeo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medžiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Sprimeo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Sprimeo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis dažniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medžiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospū
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik