Sprimeo HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Sprimeo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Sprimeo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2011-06-23

Risalah maklumat

                                146
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
147
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sprimeo HCT
3.
Kaip vartoti Sprimeo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medžiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumažina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
mažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Sprimeo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Sprimeo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medžiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Sprimeo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Sprimeo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis dažniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medžiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospū
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen