Sprimeo HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA52

INN (nemzetközi neve):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Sprimeo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Sprimeo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2011-06-23

Betegtájékoztató

                                146
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
147
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sprimeo HCT
3.
Kaip vartoti Sprimeo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medžiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumažina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
mažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Sprimeo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Sprimeo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medžiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Sprimeo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Sprimeo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis dažniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medžiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospū
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése