Sprimeo HCT

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd.

Mã ATC:

C09XA52

INN (Tên quốc tế):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Nhóm trị liệu:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Khu trị liệu:

Hipertenzija

Chỉ dẫn điều trị:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Sprimeo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Sprimeo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2011-06-23

Tờ rơi thông tin

                                146
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
147
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sprimeo HCT
3.
Kaip vartoti Sprimeo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medžiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumažina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
mažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Sprimeo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Sprimeo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medžiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Sprimeo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Sprimeo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis dažniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medžiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospū
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-08-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu