Sprimeo HCT

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA52

INN (mednarodno ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapevtsko območje:

Hipertenzija

Terapevtske indikacije:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Sprimeo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Sprimeo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2011-06-23

Navodilo za uporabo

                                146
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
147
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sprimeo HCT
3.
Kaip vartoti Sprimeo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medžiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumažina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
mažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Sprimeo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Sprimeo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medžiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Sprimeo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Sprimeo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis dažniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medžiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospū
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov