Sprimeo HCT

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA52

ИНН (Международная Имя):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Sprimeo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Sprimeo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2011-06-23

тонкая брошюра

                                146
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
147
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sprimeo HCT
3.
Kaip vartoti Sprimeo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medžiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumažina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
mažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Sprimeo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Sprimeo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medžiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Sprimeo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Sprimeo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis dažniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medžiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospū
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-08-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов