Sprimeo HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-08-2012

Principio attivo:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA52

INN (Nome Internazionale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Area terapeutica:

Hipertenzija

Indicazioni terapeutiche:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Sprimeo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Sprimeo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2011-06-23

Foglio illustrativo

                                146
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
147
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sprimeo HCT
3.
Kaip vartoti Sprimeo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medžiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumažina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
mažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali pažeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Sprimeo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Sprimeo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medžiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Sprimeo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Sprimeo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis dažniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medžiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospū
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti