Skyrizi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-03-2024

Aktiva substanser:

Risankizumab

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

L04AC18

INN (International namn):

risankizumab

Terapeutisk grupp:

imunosupresíva

Terapiområde:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiska indikationer:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2019-04-26

Bipacksedel

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
rizankizumab (risankizumabum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skyrizi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Skyrizi
3.
Ako používať liek Skyrizi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Skyrizi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE SKYRIZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Skyrizi obsahuje liečivo rizankizumab.
Skyrizi sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza;
•
psoriatická artritída.
AKO SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento liek účinkuje tak, že blokuje v tele bielkovinu označovanú
„IL-23“, ktorá spôsobuje zápal.
Ložisková psoriáza
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou ložiskovou psoriázou. Skyrizi
znižuje zápal, a preto môže pomôcť zmierniť príznaky
ložiskovej psoriázy, ako je pálenie, svrbenie,
bolesť, začervenanie a tvorba šupín.
Psoriatická artritída
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so psoriatickou
artritídou. Psoriatická artritída je ochorenie,
ktoré spôsobuje zápal kĺbov a psoriázu. Ak máte
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 150 mg rizankizumabu (risankizumabum) v
1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 1 ml
roztoku.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 0,83 ml
roztoku.
Rizankizumab (risankizumabum) je humanizovaná monoklonálna
imunoglobulínová protilátka G1
(IgG1) produkovaná v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka
pomocou technológie rekombinantnej
DNA.
_Pomocné látky so známym účinkom (len 75 mg injekčný roztok) _
Tento liek obsahuje 68,0 mg sorbitolu na 150 mg dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej
injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až žltý a číry až mierne opaleskujúci.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až svetložltý a číry až mierne
opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Liek Skyrizi je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
3
Psoriatická artritída
Liek Skyrizi je samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX)
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď alebo intoleranciu na jeden alebo
viac chorobu modifikujúcich antireumatických liekov (DMARD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik