Skyrizi

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Risankizumab

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Код атс:

L04AC18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

risankizumab

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична области:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Терапевтичні свідчення:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2019-04-26

інформаційний буклет

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
rizankizumab (risankizumabum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skyrizi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Skyrizi
3.
Ako používať liek Skyrizi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Skyrizi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE SKYRIZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Skyrizi obsahuje liečivo rizankizumab.
Skyrizi sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza;
•
psoriatická artritída.
AKO SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento liek účinkuje tak, že blokuje v tele bielkovinu označovanú
„IL-23“, ktorá spôsobuje zápal.
Ložisková psoriáza
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou ložiskovou psoriázou. Skyrizi
znižuje zápal, a preto môže pomôcť zmierniť príznaky
ložiskovej psoriázy, ako je pálenie, svrbenie,
bolesť, začervenanie a tvorba šupín.
Psoriatická artritída
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so psoriatickou
artritídou. Psoriatická artritída je ochorenie,
ktoré spôsobuje zápal kĺbov a psoriázu. Ak máte
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 150 mg rizankizumabu (risankizumabum) v
1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 1 ml
roztoku.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 0,83 ml
roztoku.
Rizankizumab (risankizumabum) je humanizovaná monoklonálna
imunoglobulínová protilátka G1
(IgG1) produkovaná v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka
pomocou technológie rekombinantnej
DNA.
_Pomocné látky so známym účinkom (len 75 mg injekčný roztok) _
Tento liek obsahuje 68,0 mg sorbitolu na 150 mg dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej
injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až žltý a číry až mierne opaleskujúci.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až svetložltý a číry až mierne
opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Liek Skyrizi je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
3
Psoriatická artritída
Liek Skyrizi je samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX)
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď alebo intoleranciu na jeden alebo
viac chorobu modifikujúcich antireumatických liekov (DMARD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів