Skyrizi

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-03-2024

Aktivni sastojci:

Risankizumab

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC koda:

L04AC18

INN (International ime):

risankizumab

Terapijska grupa:

imunosupresíva

Područje terapije:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapijske indikacije:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2019-04-26

Uputa o lijeku

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
rizankizumab (risankizumabum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skyrizi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Skyrizi
3.
Ako používať liek Skyrizi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Skyrizi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE SKYRIZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Skyrizi obsahuje liečivo rizankizumab.
Skyrizi sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza;
•
psoriatická artritída.
AKO SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento liek účinkuje tak, že blokuje v tele bielkovinu označovanú
„IL-23“, ktorá spôsobuje zápal.
Ložisková psoriáza
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou ložiskovou psoriázou. Skyrizi
znižuje zápal, a preto môže pomôcť zmierniť príznaky
ložiskovej psoriázy, ako je pálenie, svrbenie,
bolesť, začervenanie a tvorba šupín.
Psoriatická artritída
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so psoriatickou
artritídou. Psoriatická artritída je ochorenie,
ktoré spôsobuje zápal kĺbov a psoriázu. Ak máte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 150 mg rizankizumabu (risankizumabum) v
1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 1 ml
roztoku.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 0,83 ml
roztoku.
Rizankizumab (risankizumabum) je humanizovaná monoklonálna
imunoglobulínová protilátka G1
(IgG1) produkovaná v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka
pomocou technológie rekombinantnej
DNA.
_Pomocné látky so známym účinkom (len 75 mg injekčný roztok) _
Tento liek obsahuje 68,0 mg sorbitolu na 150 mg dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej
injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až žltý a číry až mierne opaleskujúci.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až svetložltý a číry až mierne
opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Liek Skyrizi je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
3
Psoriatická artritída
Liek Skyrizi je samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX)
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď alebo intoleranciu na jeden alebo
viac chorobu modifikujúcich antireumatických liekov (DMARD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata