Skyrizi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Risankizumab

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

L04AC18

INN (الاسم الدولي):

risankizumab

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

الخصائص العلاجية:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2019-04-26

نشرة المعلومات

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
rizankizumab (risankizumabum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skyrizi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Skyrizi
3.
Ako používať liek Skyrizi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Skyrizi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE SKYRIZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Skyrizi obsahuje liečivo rizankizumab.
Skyrizi sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza;
•
psoriatická artritída.
AKO SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento liek účinkuje tak, že blokuje v tele bielkovinu označovanú
„IL-23“, ktorá spôsobuje zápal.
Ložisková psoriáza
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou ložiskovou psoriázou. Skyrizi
znižuje zápal, a preto môže pomôcť zmierniť príznaky
ložiskovej psoriázy, ako je pálenie, svrbenie,
bolesť, začervenanie a tvorba šupín.
Psoriatická artritída
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so psoriatickou
artritídou. Psoriatická artritída je ochorenie,
ktoré spôsobuje zápal kĺbov a psoriázu. Ak máte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 150 mg rizankizumabu (risankizumabum) v
1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 1 ml
roztoku.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 0,83 ml
roztoku.
Rizankizumab (risankizumabum) je humanizovaná monoklonálna
imunoglobulínová protilátka G1
(IgG1) produkovaná v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka
pomocou technológie rekombinantnej
DNA.
_Pomocné látky so známym účinkom (len 75 mg injekčný roztok) _
Tento liek obsahuje 68,0 mg sorbitolu na 150 mg dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej
injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až žltý a číry až mierne opaleskujúci.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až svetložltý a číry až mierne
opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Liek Skyrizi je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
3
Psoriatická artritída
Liek Skyrizi je samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX)
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď alebo intoleranciu na jeden alebo
viac chorobu modifikujúcich antireumatických liekov (DMARD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات