Skyrizi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-12-2022

Virkt innihaldsefni:

Risankizumab

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC númer:

L04AC18

INN (Alþjóðlegt nafn):

risankizumab

Meðferðarhópur:

imunosupresíva

Lækningarsvæði:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Ábendingar:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2019-04-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
rizankizumab (risankizumabum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skyrizi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Skyrizi
3.
Ako používať liek Skyrizi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Skyrizi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE SKYRIZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Skyrizi obsahuje liečivo rizankizumab.
Skyrizi sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza;
•
psoriatická artritída.
AKO SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento liek účinkuje tak, že blokuje v tele bielkovinu označovanú
„IL-23“, ktorá spôsobuje zápal.
Ložisková psoriáza
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou ložiskovou psoriázou. Skyrizi
znižuje zápal, a preto môže pomôcť zmierniť príznaky
ložiskovej psoriázy, ako je pálenie, svrbenie,
bolesť, začervenanie a tvorba šupín.
Psoriatická artritída
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so psoriatickou
artritídou. Psoriatická artritída je ochorenie,
ktoré spôsobuje zápal kĺbov a psoriázu. Ak máte
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 150 mg rizankizumabu (risankizumabum) v
1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 1 ml
roztoku.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 0,83 ml
roztoku.
Rizankizumab (risankizumabum) je humanizovaná monoklonálna
imunoglobulínová protilátka G1
(IgG1) produkovaná v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka
pomocou technológie rekombinantnej
DNA.
_Pomocné látky so známym účinkom (len 75 mg injekčný roztok) _
Tento liek obsahuje 68,0 mg sorbitolu na 150 mg dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej
injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až žltý a číry až mierne opaleskujúci.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až svetložltý a číry až mierne
opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Liek Skyrizi je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
3
Psoriatická artritída
Liek Skyrizi je samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX)
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď alebo intoleranciu na jeden alebo
viac chorobu modifikujúcich antireumatických liekov (DMARD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-12-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu