Skyrizi

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Risankizumab

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

L04AC18

INN (Medzinárodný Name):

risankizumab

Terapeutické skupiny:

imunosupresíva

Terapeutické oblasti:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikácie:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2019-04-26

Príbalový leták

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
rizankizumab (risankizumabum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skyrizi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Skyrizi
3.
Ako používať liek Skyrizi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Skyrizi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE SKYRIZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Skyrizi obsahuje liečivo rizankizumab.
Skyrizi sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza;
•
psoriatická artritída.
AKO SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento liek účinkuje tak, že blokuje v tele bielkovinu označovanú
„IL-23“, ktorá spôsobuje zápal.
Ložisková psoriáza
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou ložiskovou psoriázou. Skyrizi
znižuje zápal, a preto môže pomôcť zmierniť príznaky
ložiskovej psoriázy, ako je pálenie, svrbenie,
bolesť, začervenanie a tvorba šupín.
Psoriatická artritída
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so psoriatickou
artritídou. Psoriatická artritída je ochorenie,
ktoré spôsobuje zápal kĺbov a psoriázu. Ak máte
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 150 mg rizankizumabu (risankizumabum) v
1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 1 ml
roztoku.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 0,83 ml
roztoku.
Rizankizumab (risankizumabum) je humanizovaná monoklonálna
imunoglobulínová protilátka G1
(IgG1) produkovaná v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka
pomocou technológie rekombinantnej
DNA.
_Pomocné látky so známym účinkom (len 75 mg injekčný roztok) _
Tento liek obsahuje 68,0 mg sorbitolu na 150 mg dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej
injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až žltý a číry až mierne opaleskujúci.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až svetložltý a číry až mierne
opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Liek Skyrizi je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
3
Psoriatická artritída
Liek Skyrizi je samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX)
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď alebo intoleranciu na jeden alebo
viac chorobu modifikujúcich antireumatických liekov (DMARD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov