Skyrizi

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2022

有效成分:

Risankizumab

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

L04AC18

INN(国际名称):

risankizumab

治疗组:

imunosupresíva

治疗领域:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

疗效迹象:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2019-04-26

资料单张

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
rizankizumab (risankizumabum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skyrizi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Skyrizi
3.
Ako používať liek Skyrizi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Skyrizi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE SKYRIZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Skyrizi obsahuje liečivo rizankizumab.
Skyrizi sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza;
•
psoriatická artritída.
AKO SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento liek účinkuje tak, že blokuje v tele bielkovinu označovanú
„IL-23“, ktorá spôsobuje zápal.
Ložisková psoriáza
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou ložiskovou psoriázou. Skyrizi
znižuje zápal, a preto môže pomôcť zmierniť príznaky
ložiskovej psoriázy, ako je pálenie, svrbenie,
bolesť, začervenanie a tvorba šupín.
Psoriatická artritída
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so psoriatickou
artritídou. Psoriatická artritída je ochorenie,
ktoré spôsobuje zápal kĺbov a psoriázu. Ak máte
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 150 mg rizankizumabu (risankizumabum) v
1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 1 ml
roztoku.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 0,83 ml
roztoku.
Rizankizumab (risankizumabum) je humanizovaná monoklonálna
imunoglobulínová protilátka G1
(IgG1) produkovaná v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka
pomocou technológie rekombinantnej
DNA.
_Pomocné látky so známym účinkom (len 75 mg injekčný roztok) _
Tento liek obsahuje 68,0 mg sorbitolu na 150 mg dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej
injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až žltý a číry až mierne opaleskujúci.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až svetložltý a číry až mierne
opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Liek Skyrizi je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
3
Psoriatická artritída
Liek Skyrizi je samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX)
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď alebo intoleranciu na jeden alebo
viac chorobu modifikujúcich antireumatických liekov (DMARD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 15-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2022
资料单张 资料单张 德文 15-03-2024
产品特点 产品特点 德文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2022
资料单张 资料单张 英文 15-03-2024
产品特点 产品特点 英文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2022
资料单张 资料单张 法文 15-03-2024
产品特点 产品特点 法文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 15-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史