Skyrizi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-03-2024

Aktiv bestanddel:

Risankizumab

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kode:

L04AC18

INN (International Name):

risankizumab

Terapeutisk gruppe:

imunosupresíva

Terapeutisk område:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiske indikationer:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2019-04-26

Indlægsseddel

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
rizankizumab (risankizumabum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skyrizi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Skyrizi
3.
Ako používať liek Skyrizi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Skyrizi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE SKYRIZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Skyrizi obsahuje liečivo rizankizumab.
Skyrizi sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
ložisková psoriáza;
•
psoriatická artritída.
AKO SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento liek účinkuje tak, že blokuje v tele bielkovinu označovanú
„IL-23“, ktorá spôsobuje zápal.
Ložisková psoriáza
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so stredne ťažkou až
ťažkou ložiskovou psoriázou. Skyrizi
znižuje zápal, a preto môže pomôcť zmierniť príznaky
ložiskovej psoriázy, ako je pálenie, svrbenie,
bolesť, začervenanie a tvorba šupín.
Psoriatická artritída
Skyrizi sa používa na liečbu dospelých so psoriatickou
artritídou. Psoriatická artritída je ochorenie,
ktoré spôsobuje zápal kĺbov a psoriázu. Ak máte
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Jedno naplnené pero obsahuje 150 mg rizankizumabu (risankizumabum) v
1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 1 ml
roztoku.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg rizankizumabu
(risankizumabum) v 0,83 ml
roztoku.
Rizankizumab (risankizumabum) je humanizovaná monoklonálna
imunoglobulínová protilátka G1
(IgG1) produkovaná v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka
pomocou technológie rekombinantnej
DNA.
_Pomocné látky so známym účinkom (len 75 mg injekčný roztok) _
Tento liek obsahuje 68,0 mg sorbitolu na 150 mg dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Skyrizi 150 mg injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej
injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až žltý a číry až mierne opaleskujúci.
Skyrizi 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Roztok je bezfarebný až svetložltý a číry až mierne
opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Liek Skyrizi je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
3
Psoriatická artritída
Liek Skyrizi je samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX)
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď alebo intoleranciu na jeden alebo
viac chorobu modifikujúcich antireumatických liekov (DMARD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik