RevitaCAM

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2016

Aktiva substanser:

meloksikaami

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2012-02-23

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik