RevitaCAM

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloksikaami

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Koirat

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2012-02-23

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات