RevitaCAM

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-05-2016
SPC SPC (SPC)
30-05-2016
PAR PAR (PAR)
30-05-2016

active_ingredient:

meloksikaami

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Koirat

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2012-02-23

PIL

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-05-2016
SPC SPC բուլղարերեն 30-05-2016
PAR PAR բուլղարերեն 30-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 30-05-2016
SPC SPC իսպաներեն 30-05-2016
PAR PAR իսպաներեն 30-05-2016
PIL PIL չեխերեն 30-05-2016
SPC SPC չեխերեն 30-05-2016
PAR PAR չեխերեն 30-05-2016
PIL PIL դանիերեն 30-05-2016
SPC SPC դանիերեն 30-05-2016
PAR PAR դանիերեն 30-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 30-05-2016
SPC SPC գերմաներեն 30-05-2016
PAR PAR գերմաներեն 30-05-2016
PIL PIL էստոներեն 30-05-2016
SPC SPC էստոներեն 30-05-2016
PAR PAR էստոներեն 30-05-2016
PIL PIL հունարեն 30-05-2016
SPC SPC հունարեն 30-05-2016
PAR PAR հունարեն 30-05-2016
PIL PIL անգլերեն 30-05-2016
SPC SPC անգլերեն 30-05-2016
PAR PAR անգլերեն 30-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-05-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 30-05-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 30-05-2016
PIL PIL իտալերեն 30-05-2016
SPC SPC իտալերեն 30-05-2016
PAR PAR իտալերեն 30-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-05-2016
SPC SPC լատվիերեն 30-05-2016
PAR PAR լատվիերեն 30-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-05-2016
SPC SPC լիտվերեն 30-05-2016
PAR PAR լիտվերեն 30-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-05-2016
SPC SPC հունգարերեն 30-05-2016
PAR PAR հունգարերեն 30-05-2016
PIL PIL մալթերեն 30-05-2016
SPC SPC մալթերեն 30-05-2016
PAR PAR մալթերեն 30-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-05-2016
SPC SPC հոլանդերեն 30-05-2016
PAR PAR հոլանդերեն 30-05-2016
PIL PIL լեհերեն 30-05-2016
SPC SPC լեհերեն 30-05-2016
PAR PAR լեհերեն 30-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-05-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 30-05-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 30-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 30-05-2016
SPC SPC ռումիներեն 30-05-2016
PAR PAR ռումիներեն 30-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 30-05-2016
SPC SPC սլովակերեն 30-05-2016
PAR PAR սլովակերեն 30-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-05-2016
SPC SPC սլովեներեն 30-05-2016
PAR PAR սլովեներեն 30-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-05-2016
SPC SPC շվեդերեն 30-05-2016
PAR PAR շվեդերեն 30-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 30-05-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 30-05-2016
PIL PIL իսլանդերեն 30-05-2016
SPC SPC իսլանդերեն 30-05-2016
PIL PIL խորվաթերեն 30-05-2016
SPC SPC խորվաթերեն 30-05-2016

view_documents_history