RevitaCAM

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2016

Principio attivo:

meloksikaami

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Koirat

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2012-02-23

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti