RevitaCAM

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-05-2016

유효 성분:

meloksikaami

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Koirat

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2012-02-23

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기