RevitaCAM

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksikaami

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin