RevitaCAM

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2016

Ingredient activ:

meloksikaami

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Koirat

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2012-02-23

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
RevitaCAM 5 mg/ml sumute suuonteloon koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET): Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET): Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute suuonteloon
Keltainen, kolloidinen dispersio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirille.
Tämä valmiste on tarkoitettu koirille. Sitä ei tule käyttää
kissoille, sillä se ei sovellu
käytettäväksi tälle eläinlajille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää ja ottaa
yhteyttä eläinlääkäriin.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla ja
verenvähyydestä (hypovolemia) tai alhaisesta verenpaineesta
(hypotensio) kärsivillä eläimillä.
Medicinal product no longer authorised
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Pese kädet valmisteen antamisen jälkeen.
Steroideihin kuulumattomille tulehduskipulääkkeille (NSAID)
yliherkkien henkilöiden tulee välttää
kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Vältä suoraa kosketusta valmisteen ja ihon välillä. Jos
valmistetta vahingossa joutu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-05-2016
Prospect Prospect cehă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-05-2016
Prospect Prospect daneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-05-2016
Prospect Prospect germană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-05-2016
Prospect Prospect estoniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-05-2016
Prospect Prospect greacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-05-2016
Prospect Prospect engleză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-05-2016
Prospect Prospect franceză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-05-2016
Prospect Prospect italiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-05-2016
Prospect Prospect letonă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-05-2016
Prospect Prospect maghiară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-05-2016
Prospect Prospect malteză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-05-2016
Prospect Prospect olandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-05-2016
Prospect Prospect poloneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-05-2016
Prospect Prospect portugheză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-05-2016
Prospect Prospect română 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-05-2016
Prospect Prospect slovacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-05-2016
Prospect Prospect slovenă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-05-2016
Prospect Prospect suedeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2016
Prospect Prospect islandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2016
Prospect Prospect croată 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor