Resolor

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2022

Aktiva substanser:

Προυκαλοπρίδη succinate

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC-kod:

A06AX05

INN (International namn):

prucalopride

Terapeutisk grupp:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Terapiområde:

Δυσκοιλιότητα

Terapeutiska indikationer:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2009-10-14

Bipacksedel

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-08-2015

Visa dokumenthistorik