Resolor

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Προυκαλοπρίδη succinate

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Kod ATC:

A06AX05

INN (International Nazwa):

prucalopride

Grupa terapeutyczna:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Dziedzina terapeutyczna:

Δυσκοιλιότητα

Wskazania:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2009-10-14

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów