Resolor

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-08-2015

Aktivna sestavina:

Προυκαλοπρίδη succinate

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Koda artikla:

A06AX05

INN (mednarodno ime):

prucalopride

Terapevtska skupina:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Terapevtsko območje:

Δυσκοιλιότητα

Terapevtske indikacije:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2009-10-14

Navodilo za uporabo

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-08-2015

Ogled zgodovine dokumentov