Resolor

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Προυκαλοπρίδη succinate

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Code ATC:

A06AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

prucalopride

Groupe thérapeutique:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Domaine thérapeutique:

Δυσκοιλιότητα

indications thérapeutiques:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-10-14

Notice patient

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-08-2015
Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-08-2015
Notice patient Notice patient danois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-08-2015
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-08-2015
Notice patient Notice patient français 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-08-2015
Notice patient Notice patient italien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-08-2015
Notice patient Notice patient letton 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2022
Notice patient Notice patient croate 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents