Resolor

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Προυκαλοπρίδη succinate

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC-kód:

A06AX05

INN (nemzetközi neve):

prucalopride

Terápiás csoport:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Terápiás terület:

Δυσκοιλιότητα

Terápiás javallatok:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2009-10-14

Betegtájékoztató

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése