Resolor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2022

Bahan aktif:

Προυκαλοπρίδη succinate

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Kode ATC:

A06AX05

INN (Nama Internasional):

prucalopride

Kelompok Terapi:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Area terapi:

Δυσκοιλιότητα

Indikasi Terapi:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2009-10-14

Selebaran informasi

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen