Resolor

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2022

Aktiv ingrediens:

Προυκαλοπρίδη succinate

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC-kode:

A06AX05

INN (International Name):

prucalopride

Terapeutisk gruppe:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Terapeutisk område:

Δυσκοιλιότητα

Indikasjoner:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-10-14

Informasjon til brukeren

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-08-2015

Vis dokumenthistorikk