Resolor

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2022

Aktivni sastojci:

Προυκαλοπρίδη succinate

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC koda:

A06AX05

INN (International ime):

prucalopride

Terapijska grupa:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Područje terapije:

Δυσκοιλιότητα

Terapijske indikacije:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2009-10-14

Uputa o lijeku

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata