Resolor

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-12-2022

Werkstoffen:

Προυκαλοπρίδη succinate

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

ATC-code:

A06AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

prucalopride

Therapeutische categorie:

Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Therapeutisch gebied:

Δυσκοιλιότητα

therapeutische indicaties:

Το Resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2009-10-14

Bijsluiter

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RESOLOR 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RESOLOR 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
προυκαλοπρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράργαφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Resolor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Resolor
3.
Πώς να πάρετε το Resolor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Resolor
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Resolor 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg προυκαλοπρίδης (ως
ηλεκτρικό άλας).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 142,5 mg (ως
µονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία που φέρουν την
ένδειξη «PRU 1» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Resolor ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας
δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους
οποίους τα υπακτικά προϊόντα
αδυνατούν να προσφέρουν επαρκή
ανακούφιση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_: 2 mg άπαξ ημερησίως με ή
χωρίς τροφή, οποιαδήποτε ώρα της
ημέρας.
Λόγω του συγκεκριμένου τρόπου δράσης
της προυκαλοπρίδης (διέγερση της
προωστικής
κινητικότητας), η υπέρβαση της
ημερήσιας δόσης των 2 mg δεν αναμένεται
να αυξήσει την
αποτελεσματικότητα.
Αν η λήψη πρου
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten