Refludan

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-07-2012

Aktiva substanser:

λεπιρουδίνη

Tillgänglig från:

Celgene Europe Ltd.

ATC-kod:

B01AE02

INN (International namn):

lepirudin

Terapeutisk grupp:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapiområde:

Thromboembolism; Thrombocytopenia

Terapeutiska indikationer:

Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

1997-03-13

Bipacksedel

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-07-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik