Refludan

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2012

Aktivni sastojci:

λεπιρουδίνη

Dostupno od:

Celgene Europe Ltd.

ATC koda:

B01AE02

INN (International ime):

lepirudin

Terapijska grupa:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Područje terapije:

Thromboembolism; Thrombocytopenia

Terapijske indikacije:

Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

1997-03-13

Uputa o lijeku

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata