Refludan

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

λεπιρουδίνη

Beszerezhető a:

Celgene Europe Ltd.

ATC-kód:

B01AE02

INN (nemzetközi neve):

lepirudin

Terápiás csoport:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Thromboembolism; Thrombocytopenia

Terápiás javallatok:

Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

1997-03-13

Betegtájékoztató

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-07-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-07-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-07-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése