Refludan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-07-2012

Ingredient activ:

λεπιρουδίνη

Disponibil de la:

Celgene Europe Ltd.

Codul ATC:

B01AE02

INN (nume internaţional):

lepirudin

Grupul Terapeutică:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Thromboembolism; Thrombocytopenia

Indicații terapeutice:

Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

1997-03-13

Prospect

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-07-2012
Prospect Prospect spaniolă 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2012
Prospect Prospect cehă 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2012
Prospect Prospect daneză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2012
Prospect Prospect germană 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2012
Prospect Prospect estoniană 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2012
Prospect Prospect engleză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2012
Prospect Prospect franceză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2012
Prospect Prospect italiană 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2012
Prospect Prospect letonă 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2012
Prospect Prospect lituaniană 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2012
Prospect Prospect maghiară 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-07-2012
Prospect Prospect malteză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2012
Prospect Prospect olandeză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-07-2012
Prospect Prospect poloneză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2012
Prospect Prospect portugheză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2012
Prospect Prospect română 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-07-2012
Prospect Prospect slovacă 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2012
Prospect Prospect slovenă 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2012
Prospect Prospect finlandeză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2012
Prospect Prospect suedeză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-07-2012
Prospect Prospect islandeză 27-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-07-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor