Refludan

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-07-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-07-2012

有效成分:

λεπιρουδίνη

可用日期:

Celgene Europe Ltd.

ATC代码:

B01AE02

INN(国际名称):

lepirudin

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Thromboembolism; Thrombocytopenia

疗效迹象:

Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

1997-03-13

资料单张

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-07-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2012
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2012
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2012
资料单张 资料单张 德文 27-07-2012
产品特点 产品特点 德文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-07-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2012
资料单张 资料单张 英文 27-07-2012
产品特点 产品特点 英文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2012
资料单张 资料单张 法文 27-07-2012
产品特点 产品特点 法文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2012
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2012
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-07-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-07-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 27-07-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2012
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2012
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 27-07-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 27-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2012
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2012
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 27-07-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 27-07-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史