Refludan

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2012

Aktivna sestavina:

λεπιρουδίνη

Dostopno od:

Celgene Europe Ltd.

Koda artikla:

B01AE02

INN (mednarodno ime):

lepirudin

Terapevtska skupina:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Thromboembolism; Thrombocytopenia

Terapevtske indikacije:

Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

1997-03-13

Navodilo za uporabo

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov