Refludan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

λεπιρουδίνη

Mevcut itibaren:

Celgene Europe Ltd.

ATC kodu:

B01AE02

INN (International Adı):

lepirudin

Terapötik grubu:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Thromboembolism; Thrombocytopenia

Terapötik endikasyonlar:

Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

1997-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _ _
1
ΠAΡAΡΣΖΜA I
ΠEΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥAΡAΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Arzneimittel nicht länger zugelassen
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Refludan 20 mg θόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή
γηα δηάιπκα πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην πεξηέρεη 20 mg
ιεπηξνπδίλε.
(Ζ ιεπηξνπδίλε είλαη έλα πξντόλ
αλαζπλδπαζκέλνπ DNA πνπ πξνέξρεηαη από
θύηηαξα δπκνκύθεηα).
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Κόληο γηα ελέζηκν δηάιπκα ή γηα
δηάιπκα πξνο έγρπζε.
Λεπθή έσο ζρεδόλ ιεπθή ιπόθηιε θόληο.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελείο κε ζξνκβνθπηνπελία ηύπνπ II
νθεηιόκελεο ζηελ επαξίλε
(HIT) θαη ζξνκβνεκβνιηθή λόζν γηα ηελ
νπνία απαηηείηαη παξεληεξηθή
αληηζξνκβσηηθή αγσγή.
Ζ δηάγλσζε πξέπεη λα επηβεβαησζεί κε
ηε δνθηκαζία HIPAA (heparin induced platelet activation
assay = πξνζδηνξηζκόο ελεξγνπνίεζεο
αηκνπεηαιίσλ πνπ πξνθαιείηαη από ηελ
επαξίλε) ή κε θάπνηα
ηζνδύλακε δνθηκαζία.
4.2
ΓΝΖΝΙΝΓΊΑ ΘΑΗ ΗΞΌΠΝΟ ΡΝΞΉΓΕΖΕΟ
Ζ αγσγή κε ην Refludan πξέπεη λα αξρίζεη
ππό ηελ επίβιεςε ηαηξνύ πνπ έρεη
εκπεηξία ζηηο
δηαηαξαρέο ηεο πήμεο.
Αξρηθή δνζνινγία
Αληηπεθηηθή αγσγή ζε ελήιηθεο
αζζελε
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-07-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin