Pyrukynd

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-12-2022

Aktiva substanser:

mitapivat sulfate

Tillgänglig från:

Agios Netherlands B.V.

ATC-kod:

B06AX04

INN (International namn):

mitapivat

Terapeutisk grupp:

Other hematological agents

Terapiområde:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapeutiska indikationer:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2022-11-09

Bipacksedel

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PYRUKYND 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
mitapivát
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pyrukynd a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pyrukynd
užívat
3.
Jak se přípravek Pyrukynd užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pyrukynd uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PYRUKYND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pyrukynd obsahuje léčivou látku mitapivát.
Pyrukynd se používá k léčbě dospělých s dědičným
onemocněním zvaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientů s deficitem pyruvátkinázy dochází ke změnám enzymu,
který se nazývá pyruvátkináza,
v červených krvinkách, což má za následek jeho nesprávnou
funkci. To vede k příliš rychlému
rozpadu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 5 mm s
černě vytištěným označením "M5" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 8 mm s
černě vytištěným označením "M20" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Modré potahované tablety podlouhlého tvaru o velikosti přibližně
16 mm × 6,8 mm s černě vytištěným
označením "M50" na jedné straně a hladké na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pyrukynd je indikován k léčbě deficitu pyruvátkinázy (
_PK_
_deficiency_
) u dospělých pacientů (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel iriska 05-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper iriska 05-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik