Pyrukynd

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mitapivat sulfate

Dostupné s:

Agios Netherlands B.V.

ATC kód:

B06AX04

INN (Mezinárodní Name):

mitapivat

Terapeutické skupiny:

Other hematological agents

Terapeutické oblasti:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapeutické indikace:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2022-11-09

Informace pro uživatele

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PYRUKYND 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
mitapivát
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pyrukynd a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pyrukynd
užívat
3.
Jak se přípravek Pyrukynd užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pyrukynd uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PYRUKYND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pyrukynd obsahuje léčivou látku mitapivát.
Pyrukynd se používá k léčbě dospělých s dědičným
onemocněním zvaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientů s deficitem pyruvátkinázy dochází ke změnám enzymu,
který se nazývá pyruvátkináza,
v červených krvinkách, což má za následek jeho nesprávnou
funkci. To vede k příliš rychlému
rozpadu 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 5 mm s
černě vytištěným označením "M5" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 8 mm s
černě vytištěným označením "M20" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Modré potahované tablety podlouhlého tvaru o velikosti přibližně
16 mm × 6,8 mm s černě vytištěným
označením "M50" na jedné straně a hladké na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pyrukynd je indikován k léčbě deficitu pyruvátkinázy (
_PK_
_deficiency_
) u dospělých pacientů (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele irština 05-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu irština 05-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů