Pyrukynd

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mitapivat sulfate

Dostępny od:

Agios Netherlands B.V.

Kod ATC:

B06AX04

INN (International Nazwa):

mitapivat

Grupa terapeutyczna:

Other hematological agents

Dziedzina terapeutyczna:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Wskazania:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2022-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PYRUKYND 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
mitapivát
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pyrukynd a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pyrukynd
užívat
3.
Jak se přípravek Pyrukynd užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pyrukynd uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PYRUKYND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pyrukynd obsahuje léčivou látku mitapivát.
Pyrukynd se používá k léčbě dospělých s dědičným
onemocněním zvaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientů s deficitem pyruvátkinázy dochází ke změnám enzymu,
který se nazývá pyruvátkináza,
v červených krvinkách, což má za následek jeho nesprávnou
funkci. To vede k příliš rychlému
rozpadu 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 5 mm s
černě vytištěným označením "M5" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 8 mm s
černě vytištěným označením "M20" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Modré potahované tablety podlouhlého tvaru o velikosti přibližně
16 mm × 6,8 mm s černě vytištěným
označením "M50" na jedné straně a hladké na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pyrukynd je indikován k léčbě deficitu pyruvátkinázy (
_PK_
_deficiency_
) u dospělých pacientů (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta irlandzki 05-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu irlandzki 05-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów